KEMENTERIAN Kesihatan (KKM) menasihatkan orang ramai supaya tidak mengambil ubat batuk tercemar buatan India yang dikesan mengandungi diethylene glycol dan ethylene glycol melebihi had yang dibenarkan.
KKM menerusi kenyataan berkata, semakan ke atas pangkalan data Bahagian Regulatori Farmasi Negara (NPRA) mendapati produk tersebut tidak berdaftar di negara ini.
“Pengambilan produk sirap ubat batuk yang tercemar ini adalah toksik kepada manusia yang boleh memberikan kesan seperti sakit pada abdomen, muntah, cirit-birit, kesukaran membuang air kecil, sakit kepala, perubahan pada keadaan mental dan kecederaan yang teruk pada buah pinggang.
“Produk yang tercemar ini adalah tidak selamat untuk digunakan terutamanya dalam kalangan kanak-kanak kerana boleh menyebabkan kesan yang serius atau kematian,” katanya hari ini.
Pertubuhan Kesihatan Dunia (WHO) pada 25 April lalu mengeluarkan amaran mengenai ubat batuk tercemar, Guaifenesin Syrup TG Syrup yang dikilangkan oleh QP Pharmachem Ltd. (Punjab, India).
Dalam pada itu, KKM menasihatkan orang awam yang pernah atau mengetahui sesiapa yang menggunakan produk berkenaan supaya segera menghentikan penggunaannya.
Katanya, golongan tersebut juga perlu mendapatkan nasihat daripada profesional kesihatan terutama jika mengalami sebarang kesan sampingan atau kesan advers.
“Sekiranya mempunyai sebarang maklumat berhubung penjualan produk tidak berdaftar di pasaran, aduan boleh dibuat di portal Sistem Pengurusan Aduan Agensi Awam (Sispaa) di http://moh.spab.gov.my atau melaporkan di Cawangan Penguatkuasaan Farmasi berdekatan atau menghubungi talian 03-7841 3200.
“Orang awam juga digalakkan membuat aduan sekiranya terdapat keraguan tentang kualiti dan keselamatan produk yang digunakan,” katanya. – Edisi 9